Bs 1.380
Péptido sintético de 39 aminoácidos con actividad agonista triple sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR). Utilizado en investigación de laboratorio para estudios de señalización incretínica, metabolismo energético y modelos preclínicos de control glucémico.
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Retatrutide (LY3437943) es un péptido sintético lipidado de 39 aminoácidos diseñado como agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Su estructura incorpora residuos de ácido α-aminoisobutírico (Aib) en las posiciones 2 y 20, un residuo de α-metil-leucina y una modificación lipídica basada en un diácido graso C20 unido mediante un conector γ-Glu-AEEA a un residuo de lisina. El extremo C-terminal está amidado. Estas modificaciones estructurales aumentan su estabilidad frente a la degradación enzimática y prolongan su vida media en modelos de investigación.
| Referencia | PEP-RETA30 |
|---|---|
| Pureza | ≥ 99% (verificado por HPLC) |
| Nº CAS | 2381089-83-2 |
| Fórmula molecular | C221H342N46O68 |
| Peso molecular | ≈ 4731,33 g/mol |
| Secuencia | Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-αMeLeu-Leu-Asp-Lys-Lys(C20-diácido-γGlu-AEEA)-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂ |
| Forma física | Polvo liofilizado blanco |
| Almacenamiento | Conservar liofilizado a −20°C, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituido, refrigerar a 2–8°C. |
Péptido sintético de 39 aminoácidos, diseñado como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Utilizado en investigación por su actividad sobre vías relacionadas con el metabolismo energético y la regulación metabólica.
Péptido sintético de 39 aminoácidos, diseñado como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Utilizado en investigación por su actividad sobre vías relacionadas con el metabolismo energético y la regulación metabólica.
Tripéptido de cobre (glicil-L-histidil-L-lisina), utilizado en investigación de laboratorio para estudios sobre remodelación de tejidos y expresión génica.